网站地图 - 帮助中心
您的当前位置: 首页 > 财经 正文

突然收到监管函,3000亿市值医药巨头这样回应!

作者: 时间:2021-12-01
导读:.ct_hqimg {margin: 10px 0;} .hqimg_wrapper {text-align: center;} .hqimg_related {position: relative; height: 37px; overflow: hidden; background-color: #f6f6f6; text-align: center; font-size: 0; } .hqi
.ct_hqimg {margin: 10px 0;} .hqimg_wrapper {text-align: center;} .hqimg_related {position: relative; height: 37px; overflow: hidden; background-color: #f6f6f6; text-align: center; font-size: 0; } .hqimg_related span {line-height: 37px; padding-left: 10px; color: #000; font-size: 18px; } .hqimg_related a {line-height: 37px; font-size: 15px; color: #000; } .hqimg_related .to_page {float: left; } .hqimg_related .to_page a {padding-left: 28px; } .hqimg_related .hotSe {display: inline-block; *display: inline; *zoom: 1; width: 11px; height: 11px; padding-top: 8px; background: url(//n.sinaimg.cn/780c44e8/20150702/hqimg_hot.gif) no-repeat; } .hqimg_related .hqimg_client {position: absolute; right: 25px; top: 0; padding-left: 18px; } 行情图热点栏目自选股票数据中心报价中心资金流向模拟交易客户端。股票交易依赖金麒麟分析师的研究报告,报告权威、专业、及时、全面,帮助你挖掘潜在的主题机会!

市值3000亿元的医药巨头恒瑞医药昨日晚间突然发布公告,公司收到监管函。

11月30日,恒瑞医药回应中国证券报《中证金牛》记者称,交易所对公司会计政策做了一些明确的具体要求,并提醒了一些注意事项,是交易所的日常监管。

此外,恒瑞医药也在不断加大合作引进力度,联合R&D不断丰富R&D管线。11月30日,恒瑞医药微信官方账号宣布,近日,恒瑞医药与Munn Bio达成合作,开展阿德贝勒单克隆抗体(抗PD-L1单克隆抗体)联合抗肿瘤新药MNC-168的全球临床研究。

市场上,今年以来,由于集中采购等因素,公司业绩受到短期压力,股价也受到拖累。截至11月30日收盘,该公司股价今年以来累计下跌超过45%。

《中国证券研究报告》显示,考虑到公司R&D投资资本化,维持公司2021-2023年营收预测,上调盈利预测,维持“买入”评级。

R&D部分费用资本化

11月19日晚,恒瑞医药发布会计估计变更公告,引发市场关注。

公告显示,公司决定变更研发费用资本化时点的估算,使公司研发费用的计量更符合公司实际情况。

在本次会计估计变更之前,公司基于谨慎性原则,将内部R&D项目的所有支出计入当期损益。

此次变更后,公司将根据不同阶段对R&D项目进行不同处理。其中,药品R&D进入ⅲ期临床试验(或重点临床试验)后的研发支出,即开发阶段支出,在评估符合资本化条件时计入开发支出,在研发项目达到预定目的时结转确认为无形资产。不符合资本化条件的开发阶段支出计入当期损益。

一位业内人士告诉记者,修订会计准则是常事,这样可以避免会计准则带来的一些账面损失。国内制药公司到了临床三期再资本化是正常的,资本化率一般在30%-40%。中国市值最大的10家公司,有一半已经资本化。

近年来,恒瑞医药不断加大在R&D的投资。2020年,公司R&D费用达到49.89亿元;2012年该指数为5.35亿元。公司三季报显示,2021年前三季度R&D费用为41.42亿元。

一位会计师事务所人士告诉记者,恒瑞医药R&D费用部分资本化不排除公司股权激励的相关业绩指标。资本化之后,公司的利润会得到更好的提振。

根据公司发布的2020年股权激励计划,公司本次解禁限制性股票的业绩情况如下:以2019年净利润为基础,2020年、2021年、2022年净利润较2019年分别增长不低于20%、42%、67%。

创新药收入占比逐步提升。

近年来,恒瑞医药加快创新转型,布局新技术平台,拓宽疾病领域,加强转化医学研究。

最近,公司创新和R&D的好消息不断。11月30日晚,恒瑞医药发布公告称,公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家美国食品药品监督管理局批准的《关于SHR-1909注射液药物临床试验的批准通知书》,近期将进行临床试验。同日,公司宣布,公司研发的SHR8058滴眼液为多中心、随机、双盲、三期临床试验,与生理盐水(SHR8058-301)平行对照,用于治疗与睑板腺功能障碍相关的干眼症。主要研究终点成果达到方案预设的优秀有效标准,公司将于近期上市前提交沟通申请。

11月26日晚,公司公告称,近日,公司及子公司苏州圣迪雅生物医药有限公司收到国家美国食品药品监督管理局批准发布的《关于法莫替尼苹果酸胶囊、注射用增碳珠单抗、SHR-1701注射液的药物临床试验批准通知书》,近期将进行临床试验。

国联证券认为,恒瑞创新药的营收占比接近40%。目前已有240多个项目进入临床,长期储备丰富;其中15个项目在NDA,三期临床,带来短期业绩增量。在肿瘤线中,乳腺癌领域的吡咯替尼、达尔西、肺癌领域的PD-L1、双抗体、法莫替尼、原CARRIL珠的新辅助治疗将探索分化群体,前列腺癌也将加入新药SHR3680。在非肿瘤线,自身免疫性疾病、心脑血管疾病、疼痛等疾病都有新药的增量贡献。

加上外国投资和R&D联合合作

针对前述R&D与穆恩生物的联合合作,恒瑞表示,穆恩生物在活菌药物治疗领域具有领先的R&D能力。Munn Bio表示,恒瑞医药是中国医药行业的龙头企业,拥有强大的R&D能力、丰富的管道资源和商业推广经验,有利于实现MNC-168的价值最大化。

此外,今年以来,恒瑞医药也加大了引进合作的力度。

8月,公司向大连万春投资1亿元,首付款+里程碑付款不超过13亿元,获得普那布林大中华区权益。

9月,恒瑞医药与石田光生物达成协议,石田光生物授予公司第三代抗CD20单克隆抗体MIL62在中国的独家、专属商业权,同时联合开发MIL62的临床应用及公司产品。同时,公司拟向基石投资者石田光生物进行约3000万美元的股权投资。

11月21日,恒瑞医药宣布与基石药业达成协议,在大中华区引进抗CTLA-4单克隆抗体CS1002。

编辑:雅·文慧

打赏

取消

感谢您的支持,我会继续努力的!

扫码支持
扫码打赏,你说多少就多少

打开支付宝扫一扫,即可进行扫码打赏哦

相关推荐:

网友评论:

栏目分类
Copyright © 2021 DT88NEWS.COM 动态资讯网 版权所有
Top